Existen reacciones específicas del grupo carboxilo, otras del grupo amino y otras del grupo R.
También existen reacciones específicas de algunos aminoácidos.
Son de interés especial debido a su efecto sobre la estructura proteíca la Formación del Enlace Peptídico.
Los enlaces peptídicos son enlaces amida que se forman cuando el par de electrones sin compartir del nitrógeno α-amino de un aminoácido ataca al carbona α-carboxilo de otro en una reacción de sustitución:
Los aminoácidos unidos se denominan residuos de aminoácidos.
Por convenio, el residuo con el grupo amino se denomina Residuo N-terminal y se escribe a la izquierda. El grupo carboxilo libre aparece a la derecha en el residuo denominado Residuo C-terminal.
Ejemplo:
H2N - Tyr - Ala - Cys - Gly - COOH
Es un tetrapéptido denominado tirosilalanilcisteinilglicina.
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